澳洲幸运10官网

 

澳洲幸运10官网

澳洲幸运10官网历史查询

澳洲幸运10p

     

澳洲幸运10官网

近日,国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了由我国科研团队主导的肥胖治疗新药——玛仕度肽Ⅲ期临床研究成果,这是我国代谢新药研究成果首次入选这一国际临床医学期刊。该药物是全球首个且唯一申报上市GCG/GLP-1双受体激动减重降糖药物,其临床研究登顶医学权威学术期刊澳洲幸运10官网,标志着中国在内分泌代谢领域的创新成果得到了国际认可。

当前,我国超重和肥胖人群持续增加,已成为影响国民健康的重要因素。数据显示,2019年由超重和肥胖引发的死亡已占慢性非传染性疾病相关死亡的11.1%。鉴于国人肥胖问题日益严峻,国家卫健委等部门于2024年将“健康体重管理行动”新增纳入“健康中国行动”重点专项,提出到2030年初步遏制超重肥胖上升趋势。

在肥胖治疗领域,GLP-1(胰高血糖素样肽-1)靶点的价值已被广泛认可。作为重要的肠促胰素,GLP-1通过激活GLP-1受体,既能调节血糖澳洲幸运10官网,又能作用于中枢抑制食欲、延缓胃排空以减少能量摄入。大量真实数据表明,传统GLP-1受体激动剂可实现8%-12%的体重降幅,并改善血糖水平,成为目前应用广泛的肥胖治疗方案之一。

GCG(胰高血糖素)靶点的研究则为肥胖治疗打开新视野。GCG由胰岛α细胞分泌,其受体(GCGR)的激活可增强脂肪氧化、促进能量消耗,尤其在改善肝脏脂肪代谢方面具有独特潜力。全球学界与产业界早已期待将GCG与GLP-1靶点联用,期望通过“抑制食欲+加速代谢”的双重机制,更全面地解决肥胖患者内脏脂肪堆积、胰岛素抵抗等复杂代谢问题,突破单一靶点的治疗局限。

“在早期的临床研究中,玛仕度肽确实有降糖和减重作用,在2期临床试验中确实看到,随着剂量的增高,血糖和体重都有进一步改善。所以我们在这个基础上,设计了GLORY-1研究。”该研究牵头人、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授5月27日介绍,研究显示,玛仕度肽4毫克和6毫克治疗32周和48周均展现出较好的减重疗效,同时可降低腰围、血压、血脂、血尿酸和转氨酶。

纪立农介绍,该研究共入组610名受试者,结果显示各剂量玛仕度肽相较安慰剂均可显著降低体重:第32周时,玛仕度肽4mg、6mg和安慰剂组体重较基线降幅≥5%的受试者比例分别达73.9%、82.0%和10.5%。第48周时,玛仕度肽4mg、6mg和安慰剂组体重较基线降幅≥15%的受试者比例分别达35.7%、49.5%和2.0%。

(撰稿:林芝娇)

本文来自网友发表,不代表本网站观点和立场,如存在侵权问题,请与本网站联系。未经本平台授权,严禁转载!
展开
支持楼主

44人支持

阅读原文阅读 7616回复 1
举报
    全部评论
    • 默认
    • 最新
    • 楼主
    • 雍贵剑LV9六年级
      2楼
      李明博、朴槿惠給金文洙打氣 鼓勵其爭取贏得韓國大選
      2025/07/16   来自柳州
      7回复
    • 管裕冠LV9大学四年级
      3楼
      美法院叫停 特朗普关税战凉了吗
      2025/07/16   来自衢州
      1回复
    • 叶瑞舒LV6幼儿园
      4楼
      Gap首季营收同比增2%至34.6亿美元 预计关税损失最多1.5亿美元
      2025/07/16   来自普兰店
      8回复
    • 高英秀LV2大学三年级
      5楼
      外媒:孟加拉国领导人批印媒散布假消息
      2025/07/16   来自邹城
      0回复
    • 东方春融LV3大学三年级
      6楼
      新闻1+1丨文旅部暗访揭示安全痛点 旅游高峰如何筑牢防线?
      2025/07/16   来自景德镇
      3回复
    • 姜泰毓LV8大学四年级
      7楼
      《人生若如初见》:菽红跌宕起伏的人生经历,出场顺序比感情重要
      2025/07/16   来自滁州
      回复
    你的热评
    游客
    发表评论
    最热圈子
    • #疫情催生“最宅”春节假期 彩电企业刮起“社交风”#

      狄有裕

      4
    • #女子切5斤五花肉后进屋,邻居家狗进门连吃带拿清光,女子看空盘自我怀疑#

      邰韦洁

      6
    • #以“守正创新”求解古今中西文化之争#

      夏芬洋

      6
    • #组图:《我们的翻译官》官宣开机 宋茜陈星旭联袂出演

      奚露栋

      4
    热点推荐

    安装应用

    随时随地关注澳洲幸运10官网

    免费下载澳洲幸运10官网